Τα νεοδιαγνωσθέντα άτομα με καρκίνο, ιδιαίτερα με αιματολογικούς
καρκίνους και αυτά υπό θεραπεία με χημειοθεραπεία, έχουν αυξημένο
κίνδυνο ανάπτυξης έρπητα ζωστήρα σύμφωνα με μια νέα μελέτη στο περιοδικό
για τα λοιμώδη νοσήματα The Journal of Infectious Diseases
.
Η μεγάλη προοπτική μελέτη εξέτασε τον κίνδυνο έρπητα ζωστήρα πριν και μετά από μια νέα διάγνωση για τον καρκίνο και σε διάφορους τύπους καρκίνου σε 241.497 ενήλικες στην Αυστραλία από το 2006 έως το 2015.
Οι ασθενείς με αιματολογικούς και συμπαγείς όγκους είχαν υψηλότερους σχετικούς κινδύνους έρπητα ζωστήρα από ό,τι αυτοί χωρίς καρκίνο (προσαρμοσμένος δείκτης επικινδυνότητας [aHR] 3,74, 95% ΔΕ 3,11-4,51 και 1,30, 95% ΔΕ 1,21-1,40, αντίστοιχα).
Σε σύγκριση με αυτούς χωρίς καρκίνο, ο κίνδυνος ήταν, επίσης, αυξημένος την περίοδο πριν τη διάγνωση του
αιματολογικού καρκίνου (aHR για 1-2 έτη πρωθύστερα 2,01, 95% ΔΕ 1,31-3,09), αλλά αυτό δεν ίσχυε για τους συμπαγείς όγκους (aHR για 1-2 έτη πρωθύστερα 0,90, 95% ΔΕ 0,75-1,07).
Σε σύγκριση με αυτούς χωρίς καρκίνο, ο κίνδυνος έρπητα ζωστήρα μεταξύ ασθενών με συμπαγείς όγκους που λάμβαναν χημειοθεραπεία ήταν μεγαλύτερος σε σχέση με αυτούς που δεν είχαν ιστορικό χημειοθεραπείας (aHR 1,83, 95% ΔΕ 1,60-2,09 και 1,16, 95% ΔΕ 1,06-1,26, αντίστοιχα).
Τα ευρήματα μπορεί να βοηθήσουν στην προώθηση των προσπαθειών για την πρόληψη του έρπητα ζωστήρα και των σχετικών επιπλοκών του σε καρκινοπαθείς μέσω της χρήσης νεοεμφανιζόμενων αδρανοποιημένων εμβολίων ζωστήρα.
Η μεγάλη προοπτική μελέτη εξέτασε τον κίνδυνο έρπητα ζωστήρα πριν και μετά από μια νέα διάγνωση για τον καρκίνο και σε διάφορους τύπους καρκίνου σε 241.497 ενήλικες στην Αυστραλία από το 2006 έως το 2015.
Οι ασθενείς με αιματολογικούς και συμπαγείς όγκους είχαν υψηλότερους σχετικούς κινδύνους έρπητα ζωστήρα από ό,τι αυτοί χωρίς καρκίνο (προσαρμοσμένος δείκτης επικινδυνότητας [aHR] 3,74, 95% ΔΕ 3,11-4,51 και 1,30, 95% ΔΕ 1,21-1,40, αντίστοιχα).
Σε σύγκριση με αυτούς χωρίς καρκίνο, ο κίνδυνος ήταν, επίσης, αυξημένος την περίοδο πριν τη διάγνωση του
αιματολογικού καρκίνου (aHR για 1-2 έτη πρωθύστερα 2,01, 95% ΔΕ 1,31-3,09), αλλά αυτό δεν ίσχυε για τους συμπαγείς όγκους (aHR για 1-2 έτη πρωθύστερα 0,90, 95% ΔΕ 0,75-1,07).
Σε σύγκριση με αυτούς χωρίς καρκίνο, ο κίνδυνος έρπητα ζωστήρα μεταξύ ασθενών με συμπαγείς όγκους που λάμβαναν χημειοθεραπεία ήταν μεγαλύτερος σε σχέση με αυτούς που δεν είχαν ιστορικό χημειοθεραπείας (aHR 1,83, 95% ΔΕ 1,60-2,09 και 1,16, 95% ΔΕ 1,06-1,26, αντίστοιχα).
Τα ευρήματα μπορεί να βοηθήσουν στην προώθηση των προσπαθειών για την πρόληψη του έρπητα ζωστήρα και των σχετικών επιπλοκών του σε καρκινοπαθείς μέσω της χρήσης νεοεμφανιζόμενων αδρανοποιημένων εμβολίων ζωστήρα.